将已获省外第二类医疗器械注册证且在有效期内的产品迁入浙江省注册,拟迁入产品的名称、型号规格、结构组成、适用范围等可否进行修订?

注册申请内容,除注册人名称、住所、生产地址外,原则上应当与迁入产品注册证及其附件载明的相关事项保持一致,但可删减型号规格。


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